Investigadores da Universidade de Lund, Suécia, verificaram que um fármaco mostrou-se eficaz no tratamento do neuroblastoma, um tipo de cancro pediátrico agressivo. 

 

O neuroblastoma é um cancro agressivo do sistema nervoso que surge com mais frequência nas glândulas suprarrenais e, apesar da quimioterapia intensiva, a doença pode ser difícil de curar e o prognóstico é frequentemente negativo.

 

Na investigação foi realizado um rastreio em grande escala onde os investigadores examinaram como 500 fármacos afetavam as células do neuroblastoma dos doentes, sendo que a maioria destes medicamentos nunca foi utilizado previamente em doentes com neuroblastoma.

 

Os investigadores conseguiram selecionar um medicamento eficaz chamado inibidor da KSP, um fármaco relevante, uma vez que os doentes com uma elevada proporção de proteína KSP têm a variante mais agressiva do neuroblastoma, algo que é sinónimo de um pior prognóstico.

 

Os investigadores trataram ratos com este medicamento e viram como o inibidor KSP impediu o crescimento de tumores, sendo que, em alguns casos, o tumor desapareceu completamente. 

 

A investigação verificou que os inibidores de KSP bloqueiam a proteína nas células tumorais, o que significa que as células já não se podem dividir e, por conseguinte, acabam por morrer.

 

A investigação também verificou que os inibidores de KSP não afetaram as células saudáveis da medula óssea, o que pode solucionar os problemas dos efeitos secundários associados às terapias do cancro pediátrico.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.