Investigadores dos Estados Unidos da América descobriram um método para estudar a complexidade da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) para além da identificação de genes individuais.

 

A CMH é uma doença cardiovascular caracterizada pelo espessamento do ventrículo esquerdo. A CMH é mais conhecida por causar morte súbita em atletas, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, muitas vezes sem sintomas. Embora frequentemente discutida no contexto da genética, a maioria dos doentes com CMH não possuem uma variante genética conhecida. 

 

Os investigadores recolheram tecido de 18 doentes para receberem miectomias, procedimentos cirúrgicos envolvendo a excisão de uma porção da parede muscular do coração. 

 

Os investigadores analisaram o conteúdo dos tecidos utilizando RNA-seq, uma técnica que permite identificar padrões de onde e quando os genes estão ativos, para identificarem interações proteína-proteína (IPP) individuais 

 

A investigação foi capaz de identificar IPP específicos correspondentes às características biológicas únicas do perfil da doença de cada doente, mostrando ainda que era possível distinguir redes proteicas individualizadas em cada doente.

 

Os investigadores afirmaram que, com a identificação de mapas de cablagem biológica específicos do doente, será possível desenvolver tratamentos personalizados para cada um destes indivíduos.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.