Investigadores da Universidade de Toronto, Canadá, descobriram um novo possível alvo para o tratamento do sarcoma de Ewing.

 

O sarcoma de Ewing é um cancro dos ossos e dos tecidos moles que afeta principalmente crianças e adolescentes.

 

A descoberta é relacionada com estruturas celulares chamadas nucléolos e uma mudança física a que são submetidas, chamada separação de fases.

 

Os investigadores observaram que para formar nucléolos normais, uma estrutura deve ser feita no ADN. Isto é conseguido pelo equilíbrio de duas máquinas diferentes, mas opostas, de leitura de códigos genéticos. 

 

Os investigadores afirmam que se estes sistemas não estiverem em equilíbrio, os núcleos perdem a sua forma e decompõem-se em entidades mais pequenas.

 

O estudo mostrou anteriormente que uma das máquinas de leitura de códigos genéticos está demasiado ativa no sarcoma de Ewing. No estudo mais recente, confirmaram que, nesta doença, esta sobreatividade faz com que os nucléolos se dividam em entidades mais pequenas.

 

Os investigadores concluem que estão a trabalhar para compreender melhor os impactos da biologia no sarcoma de Ewing e como podem utilizar estes dados na crianção de novas terapias.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.