Investigadores norte-americanos determinaram que vários medicamentos contra a hepatite C podem inibir a protéase principal do SARS-CoV-2, uma enzima proteica crucial que permite a reprodução do vírus.

 

Os investigadores afirmaram que inibir ou bloquear esta protéase de funcionar é vital para impedir a propagação do vírus em doentes com COVID-19. Assim sendo, estes tiveram como objetivo desenvolver tratamentos farmacêuticos para a COVID-19 através da reexposição de medicamentos existentes conhecidos para tratar eficazmente outras doenças virais.

 

Na investigação foram analisadas várias moléculas de fármacos conhecidos, incluindo a leupeptina, um inibidor de protéase natural, e três inibidores de protéase da hepatite C, o telaprevir, o narlaprevir e o boceprevir.

 

Os investigadores realizaram medições da temperatura ambiente com raios X para construir um mapa tridimensional que revelou como os átomos estavam dispostos e onde se formaram ligações químicas entre a protéase e as moléculas inibidoras de fármacos.

 

A investigação mostrou resultados promissores para certos medicamentos contra a hepatite C na sua capacidade de ligar e inibir a protéase principal do SARS-CoV-2, em particular o boceprevir e o narlaprevir. 

 

A investigação verificou também um comportamento peculiar da capacidade da protéase de mudar ou adaptar a sua forma de acordo com o tamanho e estrutura da molécula inibidora a que se liga. As cavidades dentro da protéase, onde uma molécula de fármaco se ligaria, são altamente flexíveis e podem abrir ou fechar até um certo ponto, dependendo do tamanho das moléculas do fármaco.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.