Tratamento da hepatite C mostra-se igualmente eficaz em apenas metade do tempo

Estudo publicado no “New England Journal of Medicine”

27 setembro 2011
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Um estudo multinacional verificou que um tipo de tratamento de 24 semanas contra a hepatite C que adicionou o fármaco telaprevir ao peginterferon alfa e à ribavirina é tão eficaz, para muitos pacientes, quanto uma terapia de 48 semanas, aponta um estudo publicado no “New England Journal of Medicine”.

 

O líder da investigação, Kenneth E. Sherman, da University of Cincinnati College of Medicine, conduziu o estudo em 74 locais na Bélgica, nos Países Baixos e nos EUA.

 

O estudo incluiu 540 pacientes com o genótipo 1 da hepatite C crónica que não tinham sido previamente tratados ou que não puderam ser tratados com sucesso com uma combinação de peginterferon alfa e ribavirina, o padrão actual de tratamento. Dezanove dos pacientes do estudo estavam internados nos Hospitais UNC em Chapel Hill ou em serviços de especialidade médica, na Carolina do Norte, onde são aplicadas práticas de tratamento da hepatite C.

 

Todos os pacientes iniciaram o estudo, tomando todos os três fármacos, durante 12 semanas, mas pararam de tomar o telaprevir após a 12 ª semana. Em seguida, os pacientes que deram negativo para o vírus da hepatite C foram escolhidos aleatoriamente para receber 12 semanas ou 36 semanas de tratamento adicional com os outros dois fármacos, peginterferon alfa e ribavirina. Um grupo recebeu um total de 24 semanas de tratamento, enquanto o outro grupo foi tratado durante 48 semanas.

 

No grupo de 24 semanas, 92 % dos pacientes, obtiveram uma resposta virológica sustentada, o que significa que o vírus da hepatite C permaneceu indetectável no sangue após a interrupção do tratamento. No grupo de 48 semanas, 88 % obtiveram uma resposta virológica sustentada. Segundo o líder da investigação, os dados trouxeram uma resposta virológica sustentada análoga à cura da hepatite C.

 

Além disso, o estudo encontrou taxas uniformemente elevadas de resposta virológica sustentada, independentemente da etnia dos pacientes, sem considerar se eles tinham fibrose avançada ou cirrose do fígado.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.

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