Suspenso desenvolvimento de fármaco para a Hepatite C

Anadys e Novartis anunciam decisão

04 setembro 2007
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Um estudo toxicológico destinado ao desenvolvimento de um fármaco para o tratamento da Hepatite C (HCV) foi suspenso, depois do laboratório responsável ter chegado à conclusão que a dose diária continuada da molécula em questão era inapropriada para futuros desenvolvimentos.
 

 

A Anadys Pharmaceuticals e a Novartis interromperam os seus planos de desenvolvimento do ANA975, candidato no tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), depois de um estudo toxicológico realizado durante treze semanas. Este fármaco, assim como outros em desenvolvimento pelo mesmo laboratório, estão classificados como ligandos dos receptores TLR (toll-like receptors), moléculas que apresentaram efeitos antivirais e de combate ao cancro em modelos pré-clínicos.
 

 

“Apesar de estarmos desiludidos com a descontinuação do ANA975, os resultados obtidos nos estudos toxicológicos em animais mostraram-nos que uma dose diária continuada desta molécula é inapropriada para futuros desenvolvimentos”, afirma Lawrence C. Fritz, director executivo da Anadys, sediada em San Diego.
 

 

Os resultados toxicológicos obtidos anteriormente com a mesma molécula sugeriam que esta provocava uma “sobrestimulação” do sistema imunitário. Estudos demonstraram, no entanto, que doses diárias seriam inadequadas e uma dose mais elevada necessitaria de dispendiosos estudos para avaliação da sua segurança e eficácia. A Anadys tinha já estabelecido uma parceria com a Novartis, empresa suíça, para o desenvolvimento desta molécula. De acordo com Fritz, o potencial da ANA975 continuará a ser alvo de estudo para o tratamento do cancro e como imunomodulador para outras doenças.
 

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.
 

 

 

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