ONTARGET: Estudo cardiológico

Vai começar um dos mais importantes estudos realizados até hoje na área da cardiologia

19 março 2001
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Segundo o Professor Michael A. Weber da Universidade de Nova York, vai ter inicio este ano “um dos mais importantes estudos jamais realizados no âmbito da cardiologia”.
 

 

Este estudo, no qual irão participar perto de 30.000 pacientes com idades superiores a 55 anos, foi baptizado com o nome de ONTARGET.
 

 

O seu objectivo é avaliar se, com o Telmisartan, um inibidor especifico dos receptores da Angitensina II, se consegue uma protecção cardíaca e circulatória pelo menos equivalente à alcançada pelo Ramipril (um Inibidor da Enzima de Conversão da Angiotensina; IECA). Também se pretende avaliar se a combinação destes 2 fármacos atinge ainda melhores resultados.
 

 

O protótipo desta investigação é o estudo HOPE, no qual ficou provado que o uso de Ramipril diminuiu em 25% a mortalidade dos doentes com diabetes ou patologia cardiovascular. O risco de enfarte agudo do miocárdio diminuiu cerca de 20%, e o risco de sofrer um AVC (Acidente vascular cerebral) diminuiu em cerca de 32% em relação ao grupo controlo medicado com um placebo.
 

 

A expectativa é de que os resultados da utilização do Telmisartan sejam ainda melhores do que os obtidos no estudo HOPE.
 

 

Esta esperança fundamenta-se em 2 pontos principais:
 

-com os bloqueadores dos receptores da angiotensina II, poderão evitar-se os restantes efeitos produzidos pela angitensina II, que persistem apesar do tratamento com IECA´s.
 

- o nível de Bradicininas se mantém constante, ao contrário do que sucede com o uso de IECA´s.
 

 

Não vão fazer parte deste estudo os doentes que sofrem de insuficiência cardíaca.
 

 

ONTARGET:
 

 

As suas iniciais significam “ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial”. Trata-se de um estudo duplamente cego (em que nem o paciente nem o médico sabem qual o medicamento administrado) com 3 vertentes. Segundo o Professor Salim Yusuf de Hamilton (Canadá) um total de aproximadamente 24.000 pacientes com risco cardiovascular, será subdividido em 3 grupos: um receberá 80 mg diários de Telmisartan, outro 10 mg por dia de Ramipril, e o último 80 mg de Telmisartan junto com 10 mg de Ramipril diariamente.
 

 

Existe ainda um estudo paralelo com o nome TRANSCEND, onde participarão os pacientes que não toleram a medicação com IECA, e que receberão um placebo.
 

 

O ONTARGET irá iniciar-se ainda este ano e prevê-se que dure aproximadamente 5 anos e será patrocinado pela Boehringer Ingelheim GmbH.
 

 

 

Fonte: Ärzte Zeitung
 

 

Adaptado por:
 

David Ferreira
 

MNI - Médicos na Internet

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