A Agência Norte-americana de Medicamentos e Produtos Alimentares (FDA) autorizou esta semana a comercialização de um novo teste capaz de diagnosticar muito rapidamente no homem a infecção gripal provocada pelo H5N1, conhecida como gripe das aves.
 

Este instrumento ("the Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Detection and Characterization Panel" ou rRT-PCR Flu Panel) baseia-se numa técnica biológica molecular que detectar os vários vírus da gripe, diferenciando-os entre os responsáveis pela gripe sazonal e outras fontes que possam potencialmente apresentar um risco de pandemia, referiu um comunicado da FDA.
 

Este sistema permite isolar e ampliar o material genético presente nas secreções retiradas do nariz ou da garganta do paciente.
 

Para se proceder ao diagnóstico, o material genético é marcado com moléculas florescentes posteriormente analisadas por um aparelho chamado "Applied Biosystems 7500 Fast Dx", que também obteve terça-feira autorização da FDA para ser comercializado simultaneamente com o rRT-PCR Flu Panel.
 

Os resultados são obtidos em quatro horas e não demorará vários dias como até agora. Além disso, o sistema é capaz de testar múltiplas amostras simultaneamente.
 

Fonte: Lusa
 

Alert Life Sciences Computing, SA