Investigadores associam alteração de gene a doença de Parkinson

Estudo publicado na revista “Lancet Neurology”

13 junho 2018
  |  Partilhar:
Investigadores portugueses colaboraram na descoberta de novas alterações genéticas associadas ao aparecimento da doença de Parkinson e da demência associada a esta doença, segundo um estudo internacional.
 
A investigação descobriu pela primeira vez variações no gene LRP 10 em doentes com doença de Parkinson e Demência de Corpos de Lewy, que são doenças neurodegenerativas cujas causas são ainda desconhecidas.
 
“Esta descoberta abre uma nova janela sobre os mecanismos moleculares dessas doenças neurodegenerativas comuns e pode abrir caminho para a identificação de novos biomarcadores e novas terapias modificadoras da doença", diz o líder da equipa de investigadores, Vincenzo Bonifati, do Centro Médico Erasmus de Roterdão.
 
A investigação contou com a participação de investigadores portugueses do serviço de neurologia do hospital de Santa Maria, da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e do Instituto de Medicina Molecular.
 
Segundo uma nota enviada à agência Lusa, os investigadores portugueses lembram que, embora os casos de origem genética destas doenças sejam raros, “a identificação de novos genes é de elevada importância para o melhor conhecimento das alterações cerebrais que causam a doença e para o desenvolvimento de novos medicamentos”.
 
O artigo publicado recentemente na revista “Lancet Neurology” associa defeitos no gene LRP 10 com o desenvolvimento de doença de Parkinson ou de Demência de Corpos de Lewy.
 
ALERT Life Sciences Computing, S.A.
Partilhar:
Classificações: 1 Média: 2
Comentários 0 Comentar