Identificado gene causador de insónia

Estudo publicado na “Nature”

29 janeiro 2007
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Num artigo publicado na revista “Nature”, investigadores norte-americanos identificaram um gene que provoca um tipo específico de insónia em algumas pessoas. A doença é transmitida de pais para filhos e atinge cerca de 0,3% da população.
 

 

Diz o artigo que, quem sofre deste distúrbio genético, denominado em inglês como “Familial Advanced Sleep Phase Syndrome”, acorda normalmente às 4h da madrugada. De acordo com Louis Ptácek, geneticista da University of California, em São Francisco, EUA, o problema é causado por uma mutação num gene denominado "period 2" (PER2).
 

Os doentes analisados apresentavam baixos níveis das proteínas PER2.
 

 

Inicialmente, os cientistas acreditavam que isso ocorria porque a mutação no gene causava a destruição dessas proteínas. Mas a pesquisa com ratinhos que sofrem desse problema revelou que, na verdade, a mutação leva a uma diminuição da produção proteica.
 

 

MNI- Médicos Na Internet

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