FDA lança aviso contra efeitos do Rituxan

Medicamento para a Poliartrite Reumatóide

20 dezembro 2006
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A Food and Drug Administration (FDA) lançou segunda-feira um aviso contra os efeitos secundários do Rituxan, conhecido na Europa como MabThera, prescrito para o tratamento da Poliartrite Reumatóide.
 

 

"A FDA tomou recentemente conhecimento de dois pacientes, aos quais foi prescrito o Rituxan para tratar de um Lúpus Eritematoso Disseminado (SLE), que desenvolveram uma Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (PML), uma infecção viral mortal do sistema nervoso central", explicou a FDA.
 

 

A autoridade de regulamentação sublinhou que o produto não é recomendado para o tratamento do SLE. Este efeito secundário foi observado nos pacientes, 12 meses depois da última toma de Rituxan, acrescentou a mesma fonte.
 

 

O Rituxan, fabricado pelo grupo norte-americano Genentech, filial da Roche , está à venda desde 1997.
 

 

Fontes: Lusa e Imprensa Internacional
 

MNI-Médicos Na Internet
 

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