FDA alerta para problemas em medidores de glucose no sangue

Aparelhos à venda em Portugal

22 dezembro 2005
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O governo norte-americano preveniu uma empresa da Califórnia sobre problemas nos seus aparelhos de medição da glucose no sangue usados por milhões de diabéticos em todo o mundo, incluindo Portugal. A Administração Norte-Americana dos Alimentos e Fármacos (Food and Drug Administration - FDA) alertou para o facto da LifeScan Inc, uma subsidiária da Johnson & Johnson, não estar a cumprir os padrões de fabrico determinados pelo órgão fiscalizador e de não ter investigado problemas de saúde associados aos seus aparelhos de medição de açúcar no sangue das séries OneTouch Ultra e OneTouch Ultra Smart. O comunicado da FDA, datado de 07 de Dezembro mas apenas colocado no website do organismo na terça-feira, tem origem numa inspecção à LifeScan Inc, iniciada a 06 de Abril. O comunicado da FDA cita cinco casos em que os doentes tiveram de ser hospitalizados e acusa a LifeScan Inc de não ter investigado devidamente os incidentes. Fonte: Lusa MNI-Médicos Na Internet

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