FDA alerta para efeitos secundários de quatro fármacos para a Artrite Reumatóide

Nota publicada no site oficial

07 setembro 2008
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A Food and Drug Administration (FDA)- a entidade norte-americana que regula a comercialização de fármacos e alimentos - publicou uma nota alertando para os riscos dos efeitos secundários graves apresentados por quatro medicamentos para o tratamento da artrite reumatóide.
 

 

Os medicamentos Humira, Cimzia, Enbrel e Remicade apresentam perigo para os doentes que podem contrair infecções pulmonares, indicou em comunicado a FDA.
 

 

Segundo a agência norte-americana, dos 240 casos de infecções chamados histoplasmoses assinalados pela FDA, pelo menos 12 pacientes morreram. "Nos termos da nova autoridade da FDA, requeremos uma modificação das notas de advertência e uma avaliação dos riscos", afirmou Bob Rappaport, um dos responsáveis pela agência.
 

 

Além da artrite reumatóide, os quatro medicamentos são também prescritos para tratar a doença de crohn e psoríase (dermatose crónica da pele).
 

Os fabricantes destes medicamentos são o belga UCB Pharma (Cimzia) e os americanos, Habbott (Humira), Amgen (Enbrel) e Centocor (Remicade).
 

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.

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