Doença de Machado-Joseph: comprovada eficácia de fármaco

Estudo da Universidade do Minho

12 março 2014
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A eficácia do fármaco 17-DMAG nos casos de Machado-Joseph foi comprovada pelos investigadores da Universidade do Minho.
 

Em comunicado enviado à agência Lusa, a Universidade do Minho (UMinho) revelou que os resultados da investigação - coordenada pela investigadora do Laboratório Associado ICVS/3B's da academia minhota, Patrícia Maciel - foram publicados na "prestigiada" revista Neurotherapeutics.
 

No comunicado, a UMinho refere que a Doença de Machado-Joseph (DMJ) é uma patologia neurodegenerativa hereditária incurável causada por uma mutação no gene ATXN3 e que se caracteriza pela descoordenação dos movimentos corporais, incluindo défices piramidais, extrapiramidais e cerebelosos, bem como neuropatia periférica e, em alguns casos, parkinsonismo que pode ter interferências na coordenação dos dedos, mãos, braços e pernas, nos movimentos oculares e no mecanismo de deglutição.
 

O fármaco 17-DMAG "induz a autofagia, um mecanismo celular de defesa, cuja ativação provou em estudos anteriores ser benéfica na proteção contra esta patologia", explicou a líder da investigação, Patrícia Maciel.
 

O fármaco "atrasa a progressão da doença e está inclusivamente a ser testado em tumores cancerígenos avançados", adiantou a investigadora.
 

O modelo utilizado para validar a ação do 17-DMAG foi desenvolvido em ratinhos e reuniu manifestações clínicas e patológicas semelhantes às da DMJ.
 

"Os ratinhos apresentam uma progressiva descoordenação motora, perda de força e neurónios, bem como uma agregação da proteína ataxina-3 mutada em várias regiões do cérebro", contextualiza a especialista.
 

A academia minhota adianta ainda que o referido modelo "reproduz muito fielmente a doença" e "constitui uma ferramenta valiosa para testar novas estratégias terapêuticas".

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.

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