Descoberto gene envolvido em algumas Distrofias Hereditárias da Retina

Estudo publicado na PLoS

06 setembro 2007
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Investigadores da University of Alberta, Canadá, descobriram que um gene envolvido na regulação do PH da retina desempenha um papel importante no desenvolvimento de alguns tipos de cegueira. O estudo vem publicado na edição on-line da Public Library of Science (PLoS).
 

 

No estudo, os investigadores Joe Casey e Yves Sauvé explicam como interromperam a função do gene AE3/Slc4a3 em ratinhos, causando nos animais doenças que conduziram à cegueira.
 

 

A função do gene é manter o balanço ácido na retina, a membrana de células nervosas que reveste o interior do globo ocular e que tem a função de converter as imagens captadas pela visão em impulsos nervosos que o nervo óptico leva depois até ao cérebro.
 

 

Os investigadores salientam que nenhuma ligação directa foi estabelecida entre o Slc4a3 e as Distrofias Hereditárias da Retina (DHR), mas as semelhanças entre a doença dos ratinhos com deficiência do gene e os indivíduos com DHR sugerem que estes animais representam um primeiro modelo para estudar as condições que levam a estes tipos de cegueira, para os quais ainda não há cura.
 

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.

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