Descoberta variante genética associada ao Cancro Colorrectal

Artigos publicados na "Nature Genetics”

09 julho 2007
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Uma variante genética muito comum associada ao risco de desenvolver Cancro Colorrectal, um dos mais comuns e mais mortíferos no mundo ocidental, foi identificada pelos cientistas, apontam três artigos publicados segunda-feira na revista "Nature Genetics”.
 

 

Trata-se de uma região do cromossoma 8, identificada como 8q24, a qual, dizem os investigadores, aparece em “mais ou menos metade da população mundial”. Segundo os cientistas, a descoberta é importante por ser tão comum, mas o risco acrescido das pessoas que a têm no seu património genético não é muito significativo.
 

 

O risco de vir a ter Cancro do Cólon ou do Recto durante toda a vida das pessoas que têm esta variante é de 1 em 20 - apenas um pouco mais do que as pessoas que não a têm, que é de 1 para 16.
 

 

Então que importância tem esta descoberta? "Pode ser importante para fazer estudos ao nível populacional, para identificar populações que correm maiores riscos e aplicar medidas preventivas. Mas, em termos de riscos pessoais, para fazer testes genéticos de despistagem, não deve ter muito valor", explicou Malcolm Dunlop, da University of Edinburgh, e coordenador de uma das equipas de estudo.
 

 

"É uma mudança de paradigma", diz por seu turno Richard Houlston, do Institute of Cancer Research britânico. "É provável que tenhamos de falar de um risco composto por várias variantes genéticas de baixa perigosidade", diz.
 

 

À medida que forem sendo descobertas essas variantes - já há vários genes relacionados com o Cancro Colorrectal, mas estão implicados apenas em 5% dos casos de doença - talvez seja possível desenvolver testes genéticos mais sofisticados do que os actuais, explica ainda um comunicado de imprensa da instituição a que está associado Houlston.
 

 

Fontes: Público e Imprensa Internacional
 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.
 

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