Descoberta nova variante genética associada ao risco de acidente vascular cerebral

Estudo publicado na “Nature Genetics”

08 fevereiro 2012
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Uma equipa internacional de investigadores descobriu uma variante genética que está associada a um maior risco de um tipo comum de acidente vascular cerebral (AVC), revela um estudo publicado na “Nature Genetics”.

 

O acidente vascular cerebral é a segunda principal causa de morte em todo o mundo e a principal causa de incapacidade crónica nos países desenvolvidos.

 

Existem vários mecanismos responsáveis pelos acidentes vasculares cerebrais. Um dos tipos mais comuns ocorre quando há uma falha no fluxo sanguíneo devido a uma obstrução de uma ou mais artérias de grande calibre que fornecem o sangue ao cérebro, o AVC isquémico dos grandes vasos, o qual representa cerca de um terço do total de todos os acidentes vasculares cerebrais.

 

Para este estudo os investigadores da University of London e da Oxford University, no Reino Unido, conjuntamente com investigadores europeus, americanos e australianos realizaram um dos maiores estudos genéticos sobre o AVC, até à data, tendo comparado o genoma de 10.000 indivíduos que tinham sofrido um AVC com o de 40.000 indivíduos saudáveis.

 

Os investigadores constataram que uma alteração num gene, conhecido por HDAC9, afetava o risco de um indivíduos sofrer um AVC isquémico dos grandes vasos. Os indivíduos que tinham duas cópias desta variante apresentavam quase o dobro do risco de sofrer este tipo de AVC, em comparação os que não apresentavam nenhuma das cópias desta variante.

 

A proteína codificada pelo gene HDAC9 é conhecida por estar envolvida na formação do tecido muscular e desenvolvimento do coração. Contudo, ainda não se sabe o mecanismo exato através do qual esta variante genética aumenta o risco de AVC. Assim, um melhor conhecimento deste mecanismo poderá conduzir ao desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento e prevenção do AVC.

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.

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