Delecção genética associada a obesidade mórbida

Estudo publicado na “Nature”

09 fevereiro 2010
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Os indivíduos que nascem com uma mutação genética no cromossoma 16 têm um risco maior de se tornarem obesos, revela um estudo publicado na revista “Nature”.

 

A mutação em causa é uma delecção genética, ou seja, uma perda de segmentos de DNA, que foi identificada em vários indivíduos com obesidade mórbida, com um índice de massa corporal de, pelo menos, 40 Kg/m2.

 

Para este estudo, os investigadores do Imperial College London começaram por analisar os genes de adolescentes e adultos que tinham dificuldades de aprendizagem e atrasos no desenvolvimento. Os investigadores europeus constataram que 31 indivíduos tinham delecções genéticas idênticas, localizadas no cromossoma 16p11.2, e eram obesos.

 

De forma a perceber se as delecções genéticas eram independentes dos problemas de desenvolvimento, os investigadores liderados por Philippe Froguel analisaram o genoma de 16.053 indivíduos. Deste grupo faziam parte pessoas com peso normal, sobrepeso, obesidade e obesidade mórbida.

 

O estudo revelou que cerca de 0,7% dos indivíduos apresentavam a mesma delecção genética no cromossoma 16p11.2 e que estes indivíduos eram obesos mórbidos ou obesos e não tinham problemas cognitivos ou de desenvolvimento.

 

De acordo com os investigadores, os indivíduos que apresentam delecções no cromossoma 16p11.2 têm 29,8 vezes e 43 vezes mais probabilidades de desenvolverem, respectivamente, obesidade e obesidade mórbida do que de serem magras ou apresentarem um peso normal.

 

Em comunicado de imprensa, Philippe Froguel defendeu ser "cada vez mais claro que, para algumas pessoas com obesidade mórbida, o seu ganho de peso tem causa genética subjacente. Se pudermos identificar estes indivíduos através de testes genéticos, podemos oferecer-lhes apoio e intervenções médicas adequadas, como a possibilidade de cirurgia para perda de peso, por forma a melhorar a sua saúde a longo prazo."

 

ALERT Life Sciences Computing, S.A.
 

 

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