Cientistas decifram mecanismo de funcionamento do sarcoma de Ewing

Estudo publicado na revista científica Cancer Research

27 julho 2006
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Cientistas conseguiram decifrar o mistério do desenvolvimento do sarcoma de Ewing, um cancro ósseo muito agressivo, que afecta em especial crianças e adolescentes.O estudo foi publicado na revista científica Cancer Research. Os investigadores identificaram o tipo de células onde o tumor começa (células mesenquimatosas), os mecanismos de desenvolvimento do tumor (que inclui o aparecimento de uma proteína anormal vinculada a uma anomalia cromossómica), assim como os meios de bloquear esta evolução.Este conjunto de descobertas permite contemplar a possibilidade de se criar um tratamento para a doença, que frequentemente se desenvolve de forma fulminante (atingindo o seu máximo na faixa etária dos 15 anos). O sarcoma de Ewing representa entre 10% e 15% dos tumores ósseos.Actualmente, o único tratamento possível faz-se por cirurgia, mas existe uma elevada taxa de reincidência.MNI- Médicos Na Internet

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