Um consórcio internacional de investigadores anunciou esta semana um projecto que visa sequenciar o genoma de um milhar de pessoas para criar um catálogo o mais completo e detalhado das variações genéticas humanas que surgem ligadas a numerosas doenças.  

Além do apoio dos National Institutes of Health (NIH), este projecto, com um custo estimado de 30 a 50 milhões de dólares (20 a 34 milhões de euros), receberá, ao longo de três anos, financiamento do Wellcome Trust Sanger Institute da Grã-bretanha e do Instituto de Genoma de Pequim.  

Apoiado em equipas de investigadores pluridisciplinares, o projecto, denominado "The 1000 Genome Project", elaborará uma nova carta do genoma humano que oferecerá "uma imagem das variações do ADN bio-medicamente importantes a um nível de pormenor sem precedentes", declarou Richard Durbin do instituto americano Wellcome Trust Sanger.  

Fontes: Lusa e Imprensa Internacional  

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